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3Science/NBT | 清华大学/西湖大学朱听团队实现镜像T7转录,为镜像生命的发现奠定基础

枫叶 iNature 2023-01-10

iNature


为了合成具有构建镜像生物系统目的的手性倒置核糖体,需要制备千碱基长的镜像核糖体RNA,这些RNA构成了镜像核糖体的结构和催化核心,约占其分子质量的三分之二。

2022年10月27日,清华大学/西湖大学朱听团队在Science 在线发表题为“Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs”的研究论文,该研究用化学方法合成了一个100千尔顿的镜像T7 RNA聚合酶,使酶组装的长镜像基因的全长镜像5S、16S和23S核糖体RNA能够高效、忠实地转录。

该研究进一步开发了多功能镜像T7转录系统的实际应用,如生物稳定镜像核糖开关传感器,无保护的长千碱基L-RNA在水中的长期存储,以及L-核酶催化的L-RNA聚合,以作为基础RNA研究的模型系统。

另外,2022年6月6日,清华大学朱听团队在Nature Biotechnology (IF=55)在线发表题为“Directed evolution and selection of biostable L-DNA aptamers with a mirror-image DNA polymerase”的研究论文,该研究开发了一种“镜像选择”方案,用于定向进化和选择具有镜像 DNA 聚合酶的生物稳定 L-DNA 适体。该研究对结合天然人凝血酶的 L-DNA 序列进行迭代富集和镜像聚合酶链反应 (PCR) 扩增,并结合变性梯度凝胶电泳 (DGGE) 分离单个适体和 L-DNA 合成测序以确定其序列。基于选定的 L-DNA 适体,该研究设计了生物稳定的凝血酶感应器和抑制剂,即使在存在快速降解 D-DNA 适体的人血清的情况下,它们也能在生理相关的富含核酸酶的环境中保持功能。总之,直接从大型随机 L-DNA 文库中镜像选择生物稳定的 L-DNA 适体极大地扩展了可以靶向的生物分子的范围,拓宽了它们作为生物稳定感应器、治疗和基础研究工具的应用(点击阅读)。

2021年7月29日,清华大学朱听团队在Nature Biotechnology 在线发表题为“Bioorthogonal information storage in L-DNA with a high-fidelity mirror-image Pfu DNA polymerase”的研究论文,该研究化学合成了分子量达90 kDa的大型镜像蛋白质:镜像Pfu DNA聚合酶,利用该高保真镜像聚合酶组装出千碱基长度的长链镜像DNA,并开发了基于镜像DNA的信息存储技术。该研究还利用环境水样进行了生物正交性实验,结果表明携带采样地点信息的镜像DNA在从清华园荷塘采集的水样中存放一年后仍能被有效扩增,且其携带的信息仍能被准确读取;而同样存放条件下的天然DNA则在一天后即被完全降解,造成信息丢失。该研究展示了镜像DNA在复杂自然环境中长时间储存信息的能力及广泛的适用性(点击阅读)。

在Louis Pasteur发现分子手性并提出手性倒置生命形式的160多年后,自然界中仍未发现镜像生命。以D-氨基酸和L-核酸为构建单元的体外镜像生物系统的实验室实现(与自然手性的L-氨基酸和D-核酸相反)提供了独特的机会,但仍然具有挑战性。这项工作的一个重要部分是建立分子生物学中心教义的镜像版本。在镜像DNA复制、转录和逆转录之后,下一步是实现镜像翻译。这需要高质量的长L- RNA,如千碱基长的 镜像核糖体RNA (rRNA),它构成了>2-MDa镜像核糖体的结构和催化核心。
高质量长L-RNA的化学合成仍然很困难,因为传统的磷酰化化学只允许高效合成60 ~ 70个核苷酸(nt)。克服这一限制的一种方法是通过镜像聚合酶进行酶转录。之前使用镜像solfataricus P2 DNA聚合酶IV (d-Dpo4-5m-Y12S)的Y12S突变体转录120 nt镜像大肠杆菌(E. coli) 5S rRNA。此外,交叉手性核酶已被开发用于聚合L-RNA。然而,这两种系统都存在效率低、保真度低的问题,而且需要单链L-DNA或L-RNA模板,这些模板很难从聚合的L-RNA中制备和移除。
合成的自然手性和镜像T7 RNA聚合酶(图源自Science
另一种方法是合成噬菌体T7 RNA聚合酶的镜像版本,由于其优异的效率、保真度和启动子特异性,它是实验室中广泛用于体外和体内转录的主要酶。T7 RNA聚合酶使用双链DNA模板进行转录,镜像版本的DNA模板可以通过镜像聚合酶链反应(PCR)很容易组装。然而,全长T7 RNA聚合酶包含883个氨基酸,超出了固相多肽合成(SPPS)和天然化学连接(NCL)相结合的化学蛋白质合成的一般大小限制,使各种镜像酶通常小于~400个氨基酸,或~ 45kda。
最近,研究人员应用了分裂蛋白设计和系统异亮氨酸取代来促进90-kDa高保真镜像Pfu DNA聚合酶的全化学合成,从而实现了1.5 kb镜像16S rRNA基因的精确组装。尽管开发了一种用于转录RNA的突变Pfu DNA聚合酶,但转录效率不佳,且制备长单链L-DNA模板困难,可能使这种方法不切实际。研究人员开始使用分裂蛋白设计和系统异亮氨酸替代合成100 kda镜像T7 RNA聚合酶,并测试其高效、忠实转录高质量长L-RNA的能力,如镜像5S、16S和23S rRNA和各种功能的L-RNA。
参考消息:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abm0646

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